导读 大家好，我是小曜，我来为大家解答以上问题。新制氢氧化铜和醛基反应，新制氢氧化铜很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！1、醇羟基并...
大家好，我是小曜，我来为大家解答以上问题。新制氢氧化铜和醛基反应，新制氢氧化铜很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！
1、醇羟基并不会与新制氢氧化铜反应。因为醇羟基的a位碳原子上连接了三个碳原子，所以不会被新制的氢氧化铜氧化。
2、醇羟基与伯、仲或叔碳原子相连为伯醇、仲醇或叔醇，按醇分子中所含羟基数目可分为一羟醇(一元醇)和多羟醇(多元醇)，多元羟醇中的羟基在相邻碳原子上时，叫做邻醇羟基，具有与一羟醇相似的性质，也有一定的特性。
3、醇羟基的酸性按伯、仲、叔醇的顺序减弱，因此，在-OH键断裂的反应中，其反应速度依次下降，在R—OH键断裂反应中，叔醇的反应速度比伯、仲醇快，在控制下，伯醇氧化成醛(但用较强的氧化剂会使生成的醛转化成羧酸)；仲醇氧化为酮(通常稳定．不会进一步氧化)；一般叔醇不易被氧化。
4、扩展资料：
5、脂肪醛可以与氢氧化铜反应，醛被氧化，氢氧化铜被还原，Cu化合价由正二降到正一，醛基中C化合价升高。
6、但是需要特别注意，芳香醛Ar-CHO一般不能被氢氧化铜氧化！此方法可以用来区分芳香醛与脂肪醛。
7、氢氧化铜可以用来合成芳香胺，比如氢氧化铜可以催化乙二胺和1-溴蒽醌或1-氨基-4-溴蒽醌生成1-((2-氨基乙基)胺)蒽醌或1-氨基-4-((2-氨基乙基)氨基)蒽醌的反应。
8、氢氧化铜可以在室温下使酰肼转化成羧酸。这可以用于合成一些带有易反应官能团的羧酸。用此法制取苯甲酸和辛酸时产率较高。
9、参考资料来源：搜狗百科--羟基
10、参考资料来源：搜狗百科--氢氧化铜
本文到此讲解完毕了，希望对大家有帮助。